В основном нарушения связаны с маркировкой, сроком годности, подлинностью препаратов.
По итогам проверок в 2018 году лекарств, изготовленных аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, специалисты Росздравнадзора выявили значительное количество недоброкачественных препаратов.
«Лекарственные препараты были забракованы по показателям "Маркировка", "Срок годности", "Механические включения", "Номинальный объем", "Микробиологическая чистота", "Подлинность"», — отмечается в релизе надзорного органа.
Наиболее часто встречались несоответствия по маркировке: неверное указание состава препарата, отсутствие предупредительных надписей, названия на русском языке, способа применения, срока годности и т.п. Нередко использовались этикетки, не отпечатанные типографским способом.
«Многочисленные нарушения свидетельствуют об отсутствии должной организации работы по изготовлению и контролю качества лекарственных препаратов и недостаточной профессиональной подготовке сотрудников, занятых в процессе изготовления», — подчеркнули в Росздравнадзоре.
Использование некачественных лекарств представляет значительный риск для пациентов. Федеральный надзорный орган предупредил аптечные организации и индивидуальных предпринимателей, выпускающих лекарства о недопустимости нарушения Правил изготовления препаратов, утвержденных приказом Минздрава РФ.
Фото © nabludatel.online
